8p11骨髓增殖综合症病例报告
8p11骨髓增殖综合症，是一种非典型的骨髓增殖性疾病，临床以外周血白细胞计数明显增高、骨髓中髓系细胞增生、嗜酸性粒细胞增多和淋巴母细胞性淋巴瘤为特征;分子生物学特征是累及8p11上成纤维细胞生长因子受体一1CFGFRI)的易位而产生的临床综合征。国内外报道较少，是一种罕见的疾病，极易误诊。目前诊断主要靠细胞遗传学，只有alto-HSCT能抑制恶性克隆的细胞。此病例提醒在诊断一种疾病时，应多阅读国内外的文献资料，尽量用一元论来解释复杂的临床表现。
骨髓增殖综合症 发病机制 临床诊断
陈香丽 李玉龙 时杰 雷平冲 翟亚萍 张茵
河南省人民医院血液科 郑州市纬五路7号 450003
国内会议
大连
中文
167-167
2009-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）