会议专题

CSFV SIV PCV2 PRV和PRRSV多重PCR检测方法的建立及初步应用

参照GenBank中的猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合病毒(PRRSV)基因序列,设计了5对引物分别用于扩增CSFV E2、SIV、PCV2 ORF2、PRV gB、PRRSV N基因的目的片段。通过对反应条件进行优化,建立了检测CSFV、SIV、PCV2、PRV和PRRSV的多重PCR(mPCR)诊断方法。敏感性和特异性结果显示,该mPCR对5种病毒的最低核酸检测量为10 pg。而对大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、猪细小病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒的多重PCR的扩增结果均为阴性。临床样品的多重PCR检测结果表明,建立的多重PCR方法能够对SIV、CSFV、PCV2、PRV、PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。

猪病毒病 基因序列 多重聚合酶反应检测 鉴别诊断

李兆龙 陈少莺 吴南洋 黄梅清 程晓霞 陈仕龙 郑敏 朱小丽 张世忠 王劭 林锋强

福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州350013 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013

国内会议

福建省第七届猪病学术研讨会

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2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)