一先天性并指(趾)多指(趾)家系的临床表型和HOXD13基因突变研究

摘要：

本论文通过对中国一先天性并指(趾)多(趾)畸形(SPD)家系的临床表型探索及分子遗传学研究，进一步明确先天性并指畸形的分型，分析其可能导致异常畸形的发病原因及机制，探讨致病基因作用的分子机制。

关键词： 先天性并指畸形 发病机制 分子遗传学 基因突变

作者: 徐宝强 杨军

作者单位: 吉林大学中日联谊医院 130033

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华医学会手外科分会全国周围神经学术会议暨东北地区第三届手外科学术会议

会议地点: 沈阳

会议语种:中文

页码: 130-130

在线出版日期: 2012-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）