靶向CD20抗体融合蛋白抗非霍奇金淋巴瘤的研究

摘要：

利用DNA重组和分子重建的方法构建了一个以CD20为靶点、力达霉素为弹头药物的重组基因工程抗体抗CD20Fab-LDM。体外实验研究显示，抗CD20Fab-LDM对CD20+的B细胞淋巴瘤有很强的肿瘤杀伤活性，IC50仅为80-90 pM。裸鼠CD20+B细胞淋巴瘤皮下移植瘤模型体内实验研究表明，无论是早期还是晚期CD20+的B细胞淋巴瘤移植瘤模型，抗CD20Fab-LDM的肿瘤抑制率均在90％左右，远远强于单独的力达霉素。尤其值得一提的是，抗CD20Fab-LDM对患者原代肿瘤细胞，尤其是美罗华耐药的患者肿瘤细胞同样有效。抗CD20Fab-LDM有望成为治疗B细胞淋巴瘤特别是美罗华耐药的B细胞淋巴瘤的一种新方法。

关键词： 非霍奇金淋巴瘤 化学治疗 靶向药物 肿瘤抗原

作者: 熊冬生 许元富 甄永苏 杨纯正 邵荣光 程昕 苗庆芳 张砚君 张胜华 范冬梅

作者单位: 中国医学科学院血液病医院血液学研究所 中国医学科学院医药生物技术研究所,天津300020

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 148-148

在线出版日期: 2012-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）