会议专题

急性髓系白血病IDH基因突变检测及临床观察

初步探讨急性髓系白血病(AML)患者IDH基因(IDH1和IDH2)突变发生率、突变类型及其与FL基因内部串联重复(ITD)、NPM1、c-KIT和JAK2V617F基因突变和部分临床参数间的相关性。指出,IDH基因突变在初诊AML患者中有较高的发生率,其中IDH2突变更为频繁;发生IDH2突变者年龄偏高,且与正常核型相关;该突变可与FLT3-ITD、NPM1突变共表达并有一定相关性,提示IDH2突变在促进白血病发生中可能和后两种基因起协同作用。

急性髓系白血病 发病机制 基因突变 临床观察

晁红颖 贾祝霞 姜乃可 何金媛 卢绪章 周民

常州市第二人民医院血液科,213003

国内会议

第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会

南京

中文

204-205

2012-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)