饥饿和再投喂对中间球海胆MYP基因转录表达的影响
海胆的主要卵黄蛋白(Major yolk protein,MYP)是海胆性腺中储存的主要蛋白.本研究采用实时定量PCR的方法研究了中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)不同组织MYP的表达情况,以期了解该蛋白的主要合成部位以及海胆饥饿和再投喂过程中MYP基因的表达变化.实验中三组海胆分别饥饿5,10和15天后投喂与饥饿实验相等的天数.以18SrRNA为参照,未饥饿状态下中间球海胆MYP的主要合成部位是肠道,性腺、胃和体腔细胞中合成很少.饥饿5、10和15天时,海胆肠的MYP表达量下降至对照组的67.70％,52.58％和71.35％,投喂过程中该基因的合成均出现一个显著上升阶段,三组的峰值分别为对照组的2.71、12.16和7.89倍.性腺中MYP的转录表达在饥饿和投喂过程中一直保持持续升高的趋势,三组海胆饥饿后MYP分别为对照组的2.66、332和13.91倍,投喂实验结束时分别达到对照组的9.58、17.48和100.69倍.而胃和体腔细胞中MYP的表达也呈明显变化,但总量仍然较少.实验结果表明饥饿后恢复投喂时海胆MYP出现了补偿性合成现象.
饥饿 再投喂 MYP转录表达 中间球海胆
孙博林 秦艳杰 李霞 王雪
大连海洋大学,农业部海水增养殖与生物技术重点开放实验室,海洋生物资源可持续利用重点实验室, 辽宁大连116023
国内会议
厦门
中文
85-85
2011-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）