大黄鱼雄激素受体基因的克隆与分析
本研究在实验室构建的大黄鱼(Larimichthys crocea)性腺EST数据库的基础上筛选获得雄激素受体(Nuclear Androgen Receptor, nAR)基因片段,在此基础上通过SMART RACE技术获得了大黄鱼nAR 2840bp的全长cDNA序列, 2250bp的开放阅读框编码750个氨基酸.实时定量PCR分析显示,nAR在雌雄大黄鱼各组织器官中均有表达,在雌雄肝脏和性腺中表达量最高.nAR在胚胎发育的囊胚期表达水平最高,其次是多细胞期.除多细胞期和囊胚期以外的胚胎各发育时期nAR基因表达水平均较低.原位杂交技术分析显示nAR在精子发生过程中的分布较广泛,在精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子中均有表达,且在精原细胞细胞核以及初级精母细胞中杂交信号较强,其他细胞中杂交信号则较弱.nAR mRNA在卵子发生过程中的第Ⅰ、第Ⅱ和第Ⅲ时相卵母细胞中主要定位在细胞质,在第Ⅳ时相卵母细胞及退化期卵母细胞中主要定位在其周围的滤泡细胞中,在卵母细胞细胞质中也存在杂交信号.这些研究结果为进一步阐明大黄鱼性腺发育的分子机制提供了参考.
大黄鱼 雄激素受体基因 RACE 实时定量PCR 原位杂交
蒲鲁鲁 谢芳靖 陈芸 张子平 王艺磊
集美大学水产学院,厦门,中国,361021 美国西东大学生物学,新泽西,美国,07079
国内会议
厦门
中文
165-165
2011-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）