会议专题

魁蚶微卫星富集文库的构建及遗传多样性分析

  采用磁珠富集法筛选魁蚶微卫星分子标记.魁蚶基因组DNA经MSP Ⅰ酶切后,利用生物素标记的寡核苷酸探针(AC) 15、(AG) 15从中筛选出含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD18-T载体,转化到TOP10中,构建富集微卫星序列的基因组文库.经菌落PCR筛选出295个阳性克隆进行测序,结果含有208个微卫星序列,其中完美型147个,占70.7%;非完美型35个,占16.8%;混合型26个,占12.5%.利用软件设计了140对微卫星引物,共筛选出48对多态性好的微卫星分子标记.采用30个魁蚶个体进行遗传多样性评估,其中观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)及多态性信息含量(PIC)的范围分别为0.1000~1.0000、0.1831~0.9181和0.1638~0.8946.筛选出的微卫星位点为今后魁蚶的分子遗传育种、种群遗传结构分析、遗传图谱构建和QTL定位等研究提供基础依据.

魁蚶 微卫星 遗传多样性

田吉腾

中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071

国内会议

2011年中国水产学会学术年会

厦门

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170-170

2011-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)