三角帆蚌细胞色素P450基因的克隆与表达分析
根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列,运用cDNA末端快速扩增获得三角帆蚌细胞色素P450基因的全长cDNA序列,全长1 978 bp,开放阅读框1 533bp,编码510个氨基酸；氨基酸序列分析表明其含有CYP基因家族所特有的保守性功能位点”EXXR”、”PERF”和血红素结合基序”FXXGXXXCXG”.研究采用半定量RT-PCR方法分析三角帆蚌个体经嗜水气单胞菌感染后开始出现明显病理症状时,CYP基因在肝脏、肠、性腺、胃、肾脏、斧足、心脏、外套膜、鳃和闭壳肌10种组织中的表达规律,结果表明：CYP基因在对照组个体各个组织中都有表达,单因素方差分析表明外套膜与性腺以外的8种组织表达差异显著(P＜0.05),胃与斧足和肠以外的7种组织表达差异显著(P＜0.05),其它表达差异不显著(P＞0.05)；经病原菌感染后,CYP基因在各个组织中仍有表达,但表达量都有所降低.这可能说明三角帆蚌出现明显病理症状时,CYP基因的表达受到抑制,导致免疫系统受损,从而说明CYP可能与贝类的免疫反应具有一定相关性.
细胞色素P450 cDNA克隆 半定量RT-PCR 组织表达 三角帆蚌
肖调义 刘巧林 郭小泽 章怀云 崔树良
湖南农业大学水生生物学实验室,长沙410128 湖南农业大学水生生物学实验室,长沙410128;中南林业科技大学,长沙410081 湖南农业大学水生生物学实验室,长沙410128;澳大利亚国立大学约翰科廷医学研究院,堪培拉,0200
国内会议
厦门
中文
177-177
2011-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）