会议专题

青虾精子明胶酶基因的克隆、序列特征及表达分析

  本研究采用RACE技术,首次从青虾(Macrobrachium nipponense)精巢中克隆得到青虾精子明胶酶(M.nipponense sperm gelatinase,MnSG)基因的全长cDNA序列.MnSG基因cDNA全长711bp,3”端非编码区(3” UTR)为271 bp,5”UTR为56 bp,开放阅读框(ORF)为384 bp,共编码127个氨基酸,其中包含1个由21个氨基酸组成的信号肽.在NCBI的核酸和蛋白质数据库Blast的搜索结果发现,该基因仅有罗氏沼虾精子明胶酶基因一个同源序列,氨基酸序列同源性达到90%.采用定量PCR技术检测MnSG基因在青虾心脏、精巢、卵巢、脑、肝脏及肠中的组织分布情况,结果显示,该基因在精巢中表达水平极高,在心脏中有较弱的表达,而卵巢、脑、肝脏及肠中均未检测到青虾精子明胶酶基因的表达.定量PCR结果表明,该基因在青虾生殖系统中为雄性特有.

日本沼虾 青虾 精巢 精子明胶酶 cDNA 定量PCR

张响 傅洪拓 乔慧 吴滟 龚永生 蒋速飞 熊贻伟 李真真

南京农业大学渔业学院,江苏无锡214081 南京农业大学渔业学院,江苏无锡214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室,无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室,无锡214081

国内会议

2011年中国水产学会学术年会

厦门

中文

185-185

2011-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)