剑尾鱼CK10-like和CCL4基因mRNA实时荧光定量RT-PCR方法的建立及其在正常组织中的分布研究
根据剑尾鱼CK10-like和CCL4基因序列,分别在保守区域设计并合成引物,从剑尾鱼脾脏中提取总RNA逆转录合成cDNA,对目的片段进行PCR扩增、电泳纯化、T-A克隆及测序鉴定,所得标准品质粒以10倍梯度进行稀释,采用SYBR Green Ⅱ染料进行荧光定量扩增,构建标准曲线并进行融解曲线分析。
剑尾鱼 CK10-like和CCL4基因 组织分布 实时荧光定量PCR
卞荣玲 李凯彬 刘春 石存斌 吴淑勤
中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州510380;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州510380
国内会议
厦门
中文
193-193
2011-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)