南极衣藻γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSHI)基因的克隆,原核表达及定量分析

摘要：

　　本实验应用RT-PCR以及Race PCR技术克隆到ICE-L GSHI全长.ICE-L GSHⅠ全长2199bp,包含36bp的5 ”非编码区(UTR)和1029bp的3 ” UTR；开放阅读框(ORF) 1452bp,编码483个AA,终止密码子为TAA,预测分子量计算值(MW)为55.178kD,理论等电点(PI)为5.97.BLAST分析与莱茵衣藻Chlamydomonas reinhardtii线粒体GSHI (XM_001701595)同源性最高,一致性达到69.98％.

关键词： γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 克隆 原核表达 定量分析

作者: 彭跃跃 丁燏 简纪常 鲁义善

作者单位: 广东海洋大学水产学院;广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东湛江,524025

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011年中国水产学会学术年会

会议地点: 厦门

会议语种:中文

页码: 535-535

在线出版日期: 2011-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）