磷脂酰丝氨酸合成酶在大肠杆菌中的融合表达
本文克隆了枯草芽孢杆菌磷脂酰丝氨酸合成酶基因,将其插入表达载体pET-40b(+)进行大肠杆菌胞内的融合表达.诱导后,SDS-PAGE分析发现融合蛋白分子量约为45KDa,并在菌体超声破碎液的上清液中检测到酶活为0.55U/mL,提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达量,为磷脂酰丝氨酸的生物转化提供了基础.
磷脂酰丝氨酸合成酶 大肠杆菌 基因表达 生物转化
路福平 王尧 李玉 陈谷奎
教育部工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457
国内会议
银川
中文
99-103
2010-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)