会议专题

磷脂酰丝氨酸合成酶在大肠杆菌中的融合表达

本文克隆了枯草芽孢杆菌磷脂酰丝氨酸合成酶基因,将其插入表达载体pET-40b(+)进行大肠杆菌胞内的融合表达.诱导后,SDS-PAGE分析发现融合蛋白分子量约为45KDa,并在菌体超声破碎液的上清液中检测到酶活为0.55U/mL,提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达量,为磷脂酰丝氨酸的生物转化提供了基础.

磷脂酰丝氨酸合成酶 大肠杆菌 基因表达 生物转化

路福平 王尧 李玉 陈谷奎

教育部工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457

国内会议

2010年生物产业技术研讨会

银川

中文

99-103

2010-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)