北京市新生儿听力及耳聋基因联合筛查模式探讨

摘要：

　　探讨可行的新生儿听力及耳聋基因联合筛查模式，早期发现听力损失患儿同时，进一步探寻基因层面的可能病因，并对有迟发听力损失可能患儿提出预警。

关键词： 听力损失 新生儿患者 病理诊断 基因筛查

作者: 张晚霞

作者单位: 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全国新生儿疾病筛查技术与管理新进展学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 60-60

在线出版日期: 2012-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）