携EGFP的人肝细胞生长因子基因慢病毒表达载体的构建与鉴定
目的：“构建人肝细胞生长因子基因慢病毒表达载体.方法：以含有人肝细胞生长因子cDNA全长片断的pUC-SRα/HGF载体为模板,利用PCR法获得两端带有attB重组位点的PCR融合产物,随后利用PCR技术将其克隆至入门载体pDONR-221的多克隆位点内,得到入门质粒pDown-HGF.结果：PCR及测序结果表明慢病毒表达载体pLV.EX3d.P/neo-EF 1 A>HGF>IRES/eGFP构建成功，转染后的293FT细胞在荧光显微镜下观察可见强绿色荧光。包装的慢病毒液滴度为7.9x107TUlml。结论：成功构建了EGFP和人肝细胞生长因子基因共表达的慢病毒表达载体。
肝细胞生长因子 慢病毒 表达载体
林群 雷立华 林财珠 徐宠俊
福建医科大学附属第一医院麻醉科 350005
国内会议
第十二届华东六省一市麻醉学术会议暨2013年福建省麻醉学术会议
厦门
中文
436-436
2013-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）