BZL方对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝的防治作用及其对肝脏脂肪合成环节的影响
目的:在证实BZL组分复方(白术多糖、栀予苷、绿原酸)对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝防治效应基础上,从肝脏脂肪合成环节探讨其作用机制。方法:采用高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝动物模型。设正常组、模型组、BZL方组、祛湿化瘀方组、罗格列酮组,分别灌胃给药或饮用水4周。取材后观察和检测:体质量、肝湿重、肝指数等的变化;血清ALT、AST活性、肝组织γ-GT活性的变化;肝组织TG、FFA含量的变化;肝组织病理变化(HE和油红O染色);运用Western blot,观察P-ACC、ChREBP和SCD-1蛋白的表达水平。结果:模型组的ALT, AST和γ-GT的活性分别为:39.24±14.10 U/L，39.34±14.40 U/L，177.67±124.64 U/gprot，而BZL方组ALT, AST和γ-GT的活性分别为:26.42±8.68U/L，26.11±8.27 U/L,58.22±37.75 U/gprot，两者的ALT, AST和γ-GT的活性分别比较，均有显著统计学差异(均为P<0.01);模型组肝组织TG和FFA的含量分别为:82.94±8.10mg/g，467.65±142.34μmol/gprot，而BZL方组肝组织TG和FFA的含量分别为:31.84±13.31 mg/g, 278.85±58.23μmol/gprot，两者的TG和FFA含量分别比较，均有显著统计学差异(均为P<0.01)。因而BZL方组均能显著降低ALT、AST、r-GT活性以及肝组织TG、FFA含量，明显改善大鼠肝脏的脂肪变性。而且BZL方组P-ACC蛋白表达增强，同时ChREBP和SCD-1蛋白的表达都降低。结论:BZL方对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝有显著的药效学效应，其药效优于祛湿化瘀方和罗格列酮。上调P-ACC蛋白的表达，同时降低ChREBP和SCD-1蛋白的表达，从而抑制肝脏脂肪合成可能是BZL方的重要作用机理之一。
非酒精性脂肪肝 中药药理 脂肪合成 高脂饮食 BZL方
胡义扬 孟胜喜
上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海201203;上海市高校中医内科学E研究院,上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海201203
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2013-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）