人工血管可降解材料与种子细胞
目的：探讨种子细胞培养条件,为供临床使用的小口径人工血管研制提供参考.方法：以PLGA作为细胞基质,新生儿脐带血管提取的平滑肌细胞和内皮细胞作种子细胞,体外培养4周后,将平滑肌细胞种植到PLGA上,4周后将内皮细胞种植到平滑肌细胞上,再4周后取出含此细胞的血管片段行细胞性质及活性检测,了解细胞在PLGA上的存活及生长状态.采用酶消化法将内皮细胞沉淀冲洗液接种于培养瓶中,用贴壁法接种平滑肌细胞于培养皿中.平滑肌细胞种植于PLGA血管内,置于培养皿中,4周后取材一部分,进行病理、放免和电镜观察.剩余血管种植内皮细胞,置培养皿中,再4周后取材进行病理、放免和电镜观察.结果：免疫组化检测人工血管中平滑肌肌动蛋白、内皮细胞姗因子及CD31,CD34均呈阳性，证实接种细胞为平滑肌细胞和内皮细胞;显微镜下计数平滑肌细胞(7.55±2.10)x106/cm2，内皮细胞(3.32±1.45)x1061cm2。放免法检测PLGA细胞培养液，内皮素和6-酮-前列腺素含量明显高于单纯无血清培养液(P<0.05)，证明种植到PLGA内表面的细胞具有活性。结论：新生儿脐带血管提取的内皮细胞及平滑肌细胞作为种子细胞，体外培养井种植到PLGA上，短期内仍具有生物活性。
人工血管 降解材料 种子细胞 生物活性
方伊刚 李平 赵莉敏 李京倖
内蒙古鄂尔多斯市中心医院
国内会议
北京
中文
348-348
2013-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）