百里香醌通过抑制TLR4信号通路介导的炎性反应抗肝纤维化作用研究
目的:本实验通过体内、外实验研究百里香醌的抗肝纤维化作用及潜在的作用机制.方法:体内实验中,使用硫代乙酰胺(200mg/kg)建立小鼠肝纤维化模型,腹腔注射硫代乙酰胺每周3次,连续5周.百里香醌(20、40mg/kg)与硫代乙酰胺同时给药直至第5周,通过苏木素和伊红染色考察百里香醌的肝脏保护作用,然后提取肝脏组织蛋白以及mRNA用做蛋白印迹以及反转录-聚合酶链反应分析.体外实验中,肝星状细胞用不同浓度(3.125、6.25、12.5μg/mL)的百里香醌预处理1h后,加入1μg/mL内毒素24h后,提取细胞蛋白进行蛋白印迹分析.结果:体内实验结果显示,百里香醌能够有效对抗肝纤维化,并减少了由硫代乙酰胺刺激后造成的炎性细胞的浸润.百里香醌能够明显地降低Collagen-1,α-SMA以及TIMP-1的水平以.体外实验表明,百里香醌能够有效减少T-HSC/Cl-6的细胞活性.此外,百里香醌也能够明显降低由脂多糖(LPS)刺激的Collagen-1以及α-SMA的表达,抑制了TLR4、MyD88的水平以及NF-κ B的核转导活性.结论:通过体内外实验证实百里香醌具有抗肝纤维化作用.这种潜在的作用机制与抑制Collagen-1和α-SMA的表达以及下调肝纤维化相关的炎性反应有关.此外,百里香醌能够抑制内毒索刺激的肝星状细胞中TLR4/MyD88的信号通路的激活.百里香醌在抗肝纤维化中具有潜在的治疗价值.
肝纤维化 中药治疗 药理作用 炎性反应 信号通路
白婷 杨勇 吴艳玲 廉丽花 南极星
延边大学药学院长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室,延吉133002
国内会议
全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议
上海
中文
1541-1547
2013-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）