心肌致密化不全的诊治进展
心肌致密化不全是以心力衰竭、心律失常、血栓形成为主要临床表现的一种先天性心室发育不良的心肌病。遗传方式一般认为是X连锁隐性遗传和常染色体显性遗传。目前临床诊断主要依靠超声心动图、核磁共振。NVM患者的疾病进展和预后差异很大，但密切随访对每一例患者同样重要。随着影像学诊断技术的进步，医师对疾病认识水平的提，NVM的检出率逐年提高，但NVM确切的流行病学仍然未知，发病机理尚未明确。目前需要更详细了解临床诊断NVM患者的家族发病情况，检测致病基因和了解其遗传机制，以明确NVM的诊断标准，并建立危险分层策略以指导临床治疗。
心肌致密化不全 发病机制 诊断标准 临床治疗
廖伟
赣州市卫生局
国内会议
南昌
中文
363-368
2013-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）