心肌致密化不全疾病相关基因的定位和遗传多样性研究进展
心肌致密化不全为一种以心内膜肌小梁海绵状增厚为主要病理表现的罕见的先天性畸形,属于近年发现而命名的未分类心肌病,可单独存在或家族性发生,具有复杂的遗传多样性.本文复习新近文献,简述其疾病相关基因和基因突变位点的研究进展.
心肌致密化不全 发病机制 遗传多样性 基因定位
丁仲如
南昌解放军第94医院心内科,330002
国内会议
南昌
中文
427-434
2013-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
心肌致密化不全 发病机制 遗传多样性 基因定位
丁仲如
南昌解放军第94医院心内科,330002
国内会议
南昌
中文
427-434
2013-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)