噬菌体LSB-1裂解酶gp17的纯化表达以及抑菌效应观察
目的:构建大肠杆菌噬菌体裂解酶重组表达载体,检测并观察重组蛋白的含量及抑菌活性.方法:利用基因重组技术将肠侵袭性大肠杆菌(8401)噬菌体LSB-1裂解酶基因GP17构建到表达载体质粒PET300中,并在大肠杆菌BL21中诱导表达；利用分光光度计测定纯化的重组蛋白含量；利用抑菌实验观察重组蛋白的抑菌活性.结果:2139 bp的gp17基因通过重组成功表达出78kDa的溶解蛋白,纯化后浓度为2.38mg/ml.结论:重组酶对宿主菌肠侵袭性大肠杆菌EIEC8401有可靠的抑菌作用.
噬菌体裂解酶 基因表达 分离纯化 抑菌性能
王太武 吴龙 向颖 林辉 黄国荣 许斌 熊鸿燕
第三军医大学流行病学教研室,重庆400038
国内会议
重庆
中文
327-332
2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）