会议专题

采用混合模式色谱与电雾式检测器测定蛋白药物中的聚山梨醇酯20

目的:建立混合模式色谱和电雾式检测器测定蛋白药物中的聚山梨醇酯20的含量.方法:色谱柱为Oasis MAX(2.1mm×20mm,30μm);柱温:30℃;流动相A:2%(体积分数)甲酸的异丙醇溶液,流动相B:2%(体积分数)甲酸的水溶液,梯度洗脱;进样体积30μL;电雾式检测器,雾化室温度:30℃,采样频率:5Hz.结果:聚山梨醇酯20的峰面积与含量线性回归方程为Y=6.6429X-0.0445,相关系数(r)为0.9994,线性范围为9.4~188.0μg·mL-1;峰面积和保留时间RSD值分别为0.66%和0.04%;平均回收率分别为98.29%;方法定量限(以信噪比S/N=10计)为1.1μg·mL-1.结论:该方法重现性较好,样品检出限低,可作为药物及制剂中聚山梨醇酯20的含量测定方法.

蛋白药物 聚山梨醇酯 成分分析 电雾式检测器 质量控制

郑萍 刘绿叶 张艳海 金燕

四川省成都市食品药品检测中心,成都610045 赛默飞世尔科技中国有限公司,上海201203

国内会议

第3届全国药品质量分析论坛

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179-182

2012-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)