生物节调控关键基因遗传变异与乳腺癌患病风险
目的:探讨生物节律调控关键基因Clock和Per2的遗传变异与乳腺癌发病风险的相关性.方法:采用病例-对照研究,使用Taqman荧光定量PCR检测了406例乳腺癌病例和412例健康对照4个位于Clock(rs2070062)和Per2(rs2304672、rs2304669、rs934945)基因的SNPs的基因多态,并采用多元Logistic回归分析不同基因型或等位基因与乳腺癌发病风险的关联.结果:经年龄、吸烟、饮酒以及绝经状况校正后,rs2304669等位基因的频率在病例组和对照组中差别有统计学意义(P值为0.004);另外三个点rs2304672、rs2070062和rs934945未发现有统计学意义(P值分别为0.939、0.302和0.307).结论:rs2304669与乳腺癌发病风险相关,生物节律调控关键基因的遗传变异会增加乳腺癌的发病风险,因此预期可作为乳腺癌易感性的重要分子生物标志物.
乳腺癌 病理机制 生物节律调控 风险分析
袁芃 岳健 徐兵河 王佳玉 马飞 李青 张频 樊英 李俏 王雯邈
100021 中国医学科学院肿瘤医院内科
国内会议
北京
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34-34
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）