伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案比较治疗局部晚期宫颈癌的随机对照试验
目的:比较伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及耐受性,了解伊立替康治疗宫颈癌的安全性和有效性.方法:共130例局部晚期宫颈癌患者纳入试验,并随机分至试验组,或对照组,1—2疗程后行根治性手术治疗,并统计分析对比两组间临床疗效、手术病理结果、不良反应及生存质量.结果:最终有126例病例可评价,试验组62例新辅助化疗后临床缓解率达79.0％,无疾病进展.对照组64例总缓解率达68.8％,有1例疾病进展.两组间3-4度不良反应的发生、治疗前后生活质量比较均无明显差异.结论:伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌具有较好的疗效,与紫杉醇联合顺铂方案无明显差异,且不良反应均在耐受范围内.
宫颈癌 辅助化疗 联合用药 临床疗效
欧婷渝 李力 姚德生 阳志军 张洁清 宋红林 潘忠勉 高琨 莫凌肛 王鹤
530021 广西医科大学附属肿瘤医院
国内会议
北京
中文
77-77
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）