甲状腺乳头状癌并BRAFV600WE突变及RET表达与其侵袭性关系的研究
目的:探讨BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变及RET表达并存与甲状腺乳头状癌(Papillary thyroidcancer,PTC)侵袭性的关系.方法:收集50例PTC患者术后病理组织切片均由2位高年资病理医师复查确诊为PTC,分别用RT-PCR检测BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变,免疫组化SP法检测RET表达情况.运用确检验,x＜suP＞ 2＜/suP＞检验和Fisher精确概率检验分析BRAF＜suP＞ V600E＜/suP＞突变合并RET表达组(G1组)和BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变或RET单表达或均阴性组(G2组)的临床及病理特征.结果:BRAE<suP>V600E</suP>突变率、RET表达率分别为76％(38/50),56％(28/50);存在BRAF<suP>V600E</suP>突变合并RET表达者占48％(24/50)。与G2组比较，G1组PTC患者肿瘤组织分化程度差，更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型，且MACIS评分较高.G1组中58.3％(14/24)PTC患者肿瘤组织侵出甲状腺包膜与周围组织粘连，分界不清，而G2组中此类患者仅为30.8％(8/26).G1组患者中颈侧区淋巴结转移率较G2组高27.6％，而中央组淋巴结转移率则低21.3％。结论:BRAF<suP>V600E<1suP>突变并存RET表达时提示PTC肿瘤组织分化差、更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型，有可能会增加肿瘤相关死亡风险。
甲状腺乳头状癌 BRAF突变 蛋白表达 肿瘤侵袭
孟超 高洁 梁军 梁智勇 林岩松
266003 青岛大学医学院附属医院肿瘤科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医院核医学科
国内会议
北京
中文
114-115
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）