肺癌中EML4-ALK融合型基因与化疗疗效关系
目的:本研究旨在探讨非小细胞肺癌驱动基因EML4-ALK与EGFR、KRAS、及EML4-ALK/EGFR/KRAS三阴性相比对化疗疗效的预测价值.方法:本研究回顾性纳入在广东省肺癌研究所住院进行过EGFR/ALK/KRAS三项基因检测的全部病例,所有患者的病理和基因检测均获得患者知情同意.EGFR及KRAS检测采用直接测序法,EML4-ALK采用直接测序及FISH两种方法检测.患者的基本信息及治疗信息通过电子病历系统采集,疗效评价采用RECIST 1.1标准.无进展生存期定义为从治疗开始到疾病进展或死亡,总生存期定义为从首次得到病理确认为肺恶性肿瘤开始到死亡,结果采用SPSS13.0进行分析.结果:本研究共纳入2003年1月至201 1年3月在广东省肺癌研究所所有检测过EML4-ALK/EGFR/KRAS的患者974例,其中EGFR突变患者305例,突变率为31.31%;EML4-ALK融合患者79例,融合率为8.11%;KRAS突变54例,突变率为5.54%;两种基因突变共存有9人(其中7例为EGFR和EML4-ALK共存,2例为EGFR和KRAS共存),0.92%;EML4-ALK/EGFR/KRAS均未突变者有527人,54.10%.结论:与其它基因型相比,EML4-ALK融合型患者对化疗的PFS及ORR未见明显差异。
肺癌 病理机制 化学治疗 临床疗效
曾珠 严红虹 吴一龙 张绪超 田红霞 杨矜记 杨学宁 周清 钟文昭 苏健 谢至
510000 广东省人民医院 广东省肺癌研究所
国内会议
北京
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122-123
2012-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)