miR-130a/b及miR-181a/b对慢性淋巴细胞白血病中TNF-α抑制作用研究
肿瘤坏死因子α(TNF-α)可通过持续激活B细胞受体途径及NF-kB途径参与CLL的发生发展.本文拟探讨在慢性淋巴细胞白血病(CLL)异常低表达的miRNA对体外CLL细胞产生TNF-α的抑制作用.运用ELISA检测CLL患者及正常人外周血血清TNF-α浓度;体外培养CLL原代细胞并用脂多糖激活,ELISA方法检测CLL原代细胞产生TNF-α能力.结果表明CLL细胞可自发分泌TNF-α蛋白，miR-130a/b及miR-181a/b可靶向抑制CLL细胞TNF-α表达及TNF-a分泌。miR-130a/b及miR-181a/b低表达可致CLL细胞产生过量TNF-α，通过调节微环境参与CLL发生发展。
慢性淋巴细胞白血病 生物治疗 抗病机制 临床试验
朱丹霞 徐卫 范磊 方成 邹志建 王银花 刘玲 李建勇
210029 南京医科大学第一附属医院
国内会议
北京
中文
273-273
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）