DBDCT在大鼠肝微粒体中的代谢研究
目的:体外研究DBDCT在大鼠肝微粒体中的代谢及酶促动力学,并探讨介导其代谢的主要CYP450同工酶亚型.方法:优化DBDCT在大鼠肝微粒体中的孵育条件,并对其在不同酶源中的酶促动力学进行研究;通过体外抑制实验初步探讨介导DBDCT代谢的主要CYP450同工酶的亚型.结果:不同酶源代谢实验显示PB、DEX诱导组和空白对照组比较有显著性差异，而BNF组和空白对照组无明显差异;抑制实验显示酮康哇对DBDCT的代谢有较强的抑制作用。结论:DBDCT在大鼠肝微粒体中代谢较快，CYP3A在催化DBDCT代谢中起了主导作用，CYP2C9可能部分参与，而CYP1A对DBDCT的代谢无明显催化作用；提示DBDCT与经上述同工酶代谢的药物联合应用时，应注意药物之间相互作用的可能性。
抗肿瘤药物 抗病机制 酶促动力学 临床试验
平耀东 张丽峰 张艳华 李青山
100142 北京大学肿瘤医院 山西医科大学药学院
国内会议
北京
中文
291-291
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）