靶向IGF-Ⅱ抑制肝癌细胞增殖和转移
本文旨在研究IGF-Ⅱ在监测肝癌转移中的价值,并探讨可能的分子机制.收集111例肝癌患者静脉血,及时分离外周血单核细胞并制备总RNA,经随机引物和逆转录酶作用合成cDNA,以RT-PCR扩增IGF-Ⅱ片段,分析其在监测HCC肝外转移中的临床价值.构建和筛选IGF-Ⅱ miRNA高效干扰质粒,瞬时转染人肝癌(HepG2)细胞,荧光定量PCR(FQ-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)观察IGF-Ⅱ在转录及蛋白水平上的变化;EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)嵌入和Hoechst33342染色法检测细胞增殖和凋亡,台盼蓝染色检测细胞活力,ELISA法定量VEGF浓度,内皮细胞管形成试验检测HCC细胞促血管生长能力.结果表明IGF-Ⅱ可促进肝癌细胞增殖与存活，并可能通过调控肿瘤血管生成和克隆形成影响HCC肝外转移;IGF-Ⅱ有望成为肝癌治疗和改善预后的理想靶目标。
肝癌 靶向治疗 抗病机制 临床试验
姚宁华 姚登福 陈洁 严晓娣
226001 南通大学附属医院肿瘤中心 226001 南通大学附属医院临床医学研究中心
国内会议
北京
中文
444-444
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）