检测炭疽杆菌双重实时荧光PCR方法的建立

摘要：

目的：建立同时检测炭疽杆菌capA基因、PA基因的双重实时定量荧光PCR方法。方法：设计和合成分别针对炭疽杆菌capA基因、PA基因的引物对和荧光双标记探针,构建质粒标准品,通过优化探针、引物浓度,反应体系试剂组分等参数,建立可同时检测capA基因、PA基因的双重实时荧光PCR方法,测试敏感性和特异性,并初步应用于实战检测。结果：双重实时荧光定量PCR的检测capA基因、PA基因的敏感性分别可达到20和40模板拷贝每反应,并具有良好的特异性和稳定性,在重大保障活动中得到检验。结论：双重实时荧光定量PCR具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强等优点,在炭疽杆菌检测方面有巨大应用价值。

关键词： 炭疽杆菌 荧光定量 基因检测 测量方法

作者: 王长军 张锦海 吕恒 王平 鲁娟东

作者单位: 南京军区疾病预防控制中心

会议类型: 国内会议

会议名称: 江西省科协第二届学术年会暨华东地区第十一次流行病学学术交流会议

会议地点: 江西鹰潭

会议语种:中文

页码: 172-176

在线出版日期: 2012-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）