加巴喷丁治疗神经病理性疼痛小样本随机对照研究
目的：观察加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效及安全性.方法：神经病理性疼痛患者84例,随机对照分析,分为加巴喷丁组(n=0)和卡马西平组(n=44).采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1、2、4、8周疼痛程度,同时记录治疗前后血、尿常规与肝、肾功能指标和服药后患者的不良反应.结果：84例中83例完成临床试验.加巴喷丁组和卡马西平组患者,与用药前VAS值(7.75±1.92、7.50±1.67)相比,用药后1、2、4、8周的VAS值均显著下降(p＜0.01)；治疗8周末,加巴喷丁组与卡马西平组治疗神经病理性疼痛总的有效率分别是87.5％、67.4％,两组治疗效果的差异有统计学意义(p＜0.05)；两组患者在治疗过程中不良反应的发生率无显著性差异(p＞0.05)；在治疗过程中两组均未出现有临床意义的血、尿常规和肝、肾功能的变化.结论：加巴喷丁治疗神经病理性疼痛安全可靠,值得临床推广应用.
神经病理性疼痛 药物疗法 疗效评价 临床应用
周盛年 刘丽霞
山东大学齐鲁医院神经内科 250012
国内会议
济南
中文
285-289
2011-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）