艾拉莫德改善小鼠胶原诱导性关节炎的机理研究
目的:阐明新型DMARD药物艾拉莫德对小鼠胶原性关节炎(CIA)的防治作用,并探讨相关机制。方法:体内,采用牛Ⅱ型胶原(CⅡ)诱导DBA/1小鼠建立CIA模型,随机分为7组,即正常组、模型组、艾拉莫德3个剂量组(10、30、100mg/kg)、甲氨蝶呤组(10mg/kg)、来氟米特组(10mg/kg),观察药物的预防作用。第二次免疫后每天称重,关节评分,测量关节肿胀度。第54天处死小鼠,足爪踝关节X光摄片,ELISA检测血清中细胞因子、抗体水平,MTT测定淋巴细胞增殖反应。体外,考察艾拉莫德、甲氨蝶呤、来氟米特对T、B、滑膜细胞的影响。结果:艾拉莫德可以降低IL-17介导的CXCL1 mRNA的稳定性,影响IL-17R-Act1-TRAF5信号复合物的形成,从而有效抑制IL-17信号转导及其下游炎症因子的诱导。结论:本研究证实新型DMARD药物艾拉莫德对DBA/1小鼠胶原性关节炎具有明显的防治作用,这种作用主要来自其抑制成纤维样滑膜细胞对IL-17的反应性。
胶原性关节炎 艾拉莫德 药理作用 动物实验
Qiong Luo 罗琼 Wen Liu 刘雯 Cheng Qian 钱程 Yang Sun 孙洋 Qiang Xu 徐强
State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Sciences,Nanjing University,22 H 南京大学医药生物技术国家重点实验室
国内会议
中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会
广州
中文
117-118
2012-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)