基于分子对接和topomer CoMFA的c-met抑制剂研究

摘要：

　　目的：通过分子模拟技术研究氮杂芳环系列化合物与c-met的相互作用，并据此进行化合物的修饰。方法：运用分子对接技术研究了70个作为c-met抑制剂的N杂环化合物与受体的相互作用模式，分析相互作用强弱与活性的关系。基于分子对接结果对化合物进行R基团的拆分，并据此建立Topomer CoMFA模型，进而进行氮杂环化合物的改造。结果：分子对接结果表明，两种U型折叠模式主要取决于pi-pi堆积作用的强弱和柔性连接基团的匹配好坏。铰链区的氢键作用和与Tyr1230的pi-pi堆积作用对活性起重要作用。Topomer CoMFA的结果表明pi-pi堆积作用对活性的贡献较大，缺电子杂环基团有利于pi-pi堆积作用。结论：与铰链区的氢键作用、连接基团的疏水性和芳香杂环的堆积作用对活性具有重要贡献，其中pi-pi堆积作用的贡献最大。在这三个区域进行分子设计可提高化合物对c-met的抑制活性。

关键词： 氮杂芳环系列化合物 c-met抑制剂 分子模拟技术 药物设计

作者: Yuanxin Tian 田元新 Lianbao Ye 叶连宝 Zhonghuang Li 李中皇 Zhengguang Zhu 朱正光 Jiajie Zhang 张嘉杰

作者单位: School of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515 南方医科大学药学院,广州 510515

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 241-241

在线出版日期: 2012-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）