会议专题

肿瘤上清液激活成纤维细胞后对血管内皮生长因子-A表达影响

  目的:检测肿瘤细胞上清液对成纤维细胞的激活的最佳浓度及最佳浓度的条件培养液激活成纤维细胞后血管内皮生长因子(VEGF-A)的表达的变化规律。<br>  方法:用MTT法和流式细胞凋亡术测定成纤维细胞在不同浓度条件培养液中的生长变化与凋亡率。用RT-PCR,Western blot,免疫组化检测成纤维细胞的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与VEGF-A的表达。<br>  结果:MTT法发现肿瘤细胞上清液与2×DMEM∶F12比例为1∶1时,对成纤维细胞的生长有明显的促进作用,其生长速度快于其它浓度(P<0.05)。流式细胞凋亡术检测表明随着肿瘤细胞上清液浓度的提高,成纤维细胞的凋亡率也上升,1∶1的凋亡率与1.5∶1时有差异(P<0.05)。肿瘤细胞上清液组成的条件培养基能促进成纤维细胞α-SMA与VEGF-A稳定的表达,二者在培养后第1天都开始表达,第3天表达量达到峰值,第三天以后表达稳定。<br>  结论:当肿瘤细胞上清液与2×DMEM:F12比例为1:1时,能有效促进成纤维细胞的生长并促使成纤维细胞向肌成纤维细胞稳定的转化。肿瘤细胞上清液能够有效稳定的激活成纤维细胞为肌成纤维细胞,成纤维细胞的激活程度影响VEGF-A的表达,二者均具有最佳的激活时间点,并且最佳时间点相一致,最佳激活点的成纤维细胞有望成为一种可用于移植的促进血管重建的细胞。

肿瘤上清液 成纤维细胞 血管内皮生长因子 蛋白表达 组织病理

刘定志 肖衡 杜成友 罗诗樵

重庆医科大学附属第一医院肝胆外科

国内会议

2012重庆国际肝胆外科论坛暨第十八届中国普外基础与临床进展学术大会

重庆

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2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)