不能分类的MDS/MPN转化为急性髓系白血病二例
目的：报告2例不能分类的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN-U)的临床特点、诊断、治疗及预后.方法：对2例MDS/MPN-U的临床资料进行分析总结,并结合近年来国内外文献进行讨论.结果：例1,女,23岁,左腰腹部疼痛3周,白细胞升高1周,5年苯接触史,双胞胎姐姐2年前死于急性白血病.查体贫血和脾大,WBC 33.6×109/L,HGB 55g/L,PLT 112×109/L,骨髓增生明显活跃,原始粒细胞占4.0％,粒系Pelger-Huet畸形、巨幼样变,胞浆颗粒增多增粗,红系巨幼样变,环形铁粒幼细胞2.0％,血涂片粒细胞核左移、晚幼红及巨大血小板,未见泪滴样红细胞.
骨髓增殖性肿瘤 临床特点 治疗方法 预后因素
涂传清
广东省深圳市第八人民医院(宝安医院)血液科 518101
国内会议
苏州
中文
40-40
2012-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）