酪氨酸激酶抑制剂治疗后慢性髓性白血病出现Ph阴性细胞染色体异常的遗传学特性和转归
目的：观察酪氨酸激酶抑制剂治疗后慢性髓性白血病(CML)出现Ph阴性细胞染色体异常(Ph-CAs)的遗传学特性和转归.方法：对16例CML患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现Ph-CAs进行遗传学和分子学动态观察.结果：出现Ph-CAs患者中,伊马替尼治疗有13例,达沙替尼治疗有2例,伯舒替尼治疗有1例；染色体异常以+8最为多见,占43.8％.Ph-CAs出现在Ph+克隆减少或消失时,出现的平均时间为11.9(1～28)个月；8例Ph-CAs已经消失,Ph-CAs持续的平均时间为15(3～44)个月.
酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓性白血病 Ph阴性细胞染色体异常 遗传学特性
牧启田 陈志妹 楼基余 程译帜 王云贵 金洁
浙江大学附属第一医院,杭州 310003
国内会议
苏州
中文
67-67
2012-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）