高良姜DXR基因克隆与表达分析

摘要：

　　目的：克隆高良姜1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)的全长cDNA,分析其组织表达模式,为通过基因调控和转基因改良高良姜品质奠定基础.方法：应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXR全长cDNA,运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式.结果：克隆了高良姜DXR全长cDNA序列(AoDXR),开放读码框长1419 bp,编码的蛋白质含472个氨基酸残基、相对分子质量约51.48 kDa.推导的AoDXR氨基酸序列与其他高等植物的DXR具有高度的序列相似性(73％～99％).AoDXR在高良姜叶片中表达量最强,而在根茎中表达量较弱.结论：AoDXR在高良姜根茎中的表达水平与1,8-桉油精的积累不一致,反应了AoDXR催化的终产物的多样性和表达调控的复杂性.

关键词： 高良姜 药材鉴定 DXR基因 克隆表达

作者: ZHANG Chunrong 张春荣 TANG Xiaomin 唐晓敏 YANG Quan 杨全 CHEN Hubiao 陈虎彪 CHENG Xuanxuan 程轩轩 WU Wenya 吴文雅 CHEN Shimin 陈诗敏

作者单位: School of Traditional Chinese Medicines,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China 广东药学院中药学院,广东 广州 510006 School of Chinese Medicine,Hong Kong Baptist University,Hong Kong,China 香港漫会大学中医药学院,香港

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国生态学学会中药资源生态专业委员会第4次全国学术研讨会暨中华中医药学会中药鉴定分会第11次全国学术研讨会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 241-245

在线出版日期: 2012-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）