小檗碱对糖尿病脑病大鼠海马组织氧化应激及BDNF表达的影响
目的：观察糖尿病脑病大鼠海马组织氧化应激水平及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达,初步探讨小檗碱治疗糖尿病脑病的机制.方法：除空白组给予普通饲料外,其余大鼠高糖高脂饲料喂养60d,腹腔注射40mg/kg链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)制备糖尿病模型,模型成功后随机分为模型组、小檗碱低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、高(200mg/kg)剂量组,罗格列酮组(5mg/kg).给药30d后处死大鼠取血,检测血糖,部分动物取海马组织测定过氧化氢酶(CAT)、过氧化脂质(LPO)、还原型谷胱甘肽(GSH).其余动物取脑进行BDNF免疫组化染色.结果：较空白组,模型大鼠体重明显降低,血糖显著升高(P＜0.05,P＜0.01),小檗碱中、高剂量及罗格列酮可显著降低模型大鼠血糖(P＜0.01,P＜0.05),升高CAT活性、GSH水平(P＜0.01),降低LPO水平(P＜0.01),提高海马CA1区BDNF的表达.结论：糖尿病脑病与氧化应激水平及海马组织BDNF表达降低相关,小檗碱可通过降血糖,抗氧化,增强神经营养因子表达而发挥脑保护作用.
糖尿病脑病 小檗碱 氧化应激 实验药理
Ma Dongying 马冬影 Liu Jiping 刘继平 Ji Weiwei 吉薇薇 Fu Qiang 傅强 Ma Shiping 马世平
Department of Pharmacology of Chinese Materia Medica, China Pharmaceutical University, Jiangsu Nanji 中国药科大学中药药理教研室,南京210009 Department of Pharmacology of Chinese Materia Medica, China Pharmaceutical University, Jiangsu Nanji 中国药科大学中药药理教研室,南京210009;陕西中医学院药理教研室,咸阳712046
国内会议
乌鲁木齐
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39-41
2012-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）