会议专题

雷公藤多苷致大鼠肝损伤的“时-毒”关系及免疫毒性机制研究

  目的:探讨雷公藤多苷致大鼠肝损伤的“时-毒”关系及免疫毒性机制.方法:根据给药时长设置5个时间组(1周、2周、3周、4周、5周),每周组下设试验组、恢复期组及正常对照组.采用雷公藤多苷临床常用剂量的等效剂量(6.25mg/kg)给予试验组和恢复期组大鼠灌胃.检测大鼠胸腺、脾脏指数,试剂盒测定血清ALT、AST,HE染色观察肝组织病理改变,LDH法测定NK细胞活性,MTT法测定T、B淋巴细胞活性,免疫组化法检测肝组织CD68表达水平,ELISA法测定肝组织TNF-α含量.结果:雷公藤多苷临床常用剂量的等效剂量(6.25mg/kg)可降低大鼠脾脏指数、胸腺指数,升高血清ALT、AST,导致肝组织病理改变,NK细胞活性下降,T、B淋巴细胞增殖转化能力下降,肝组织中CD68表达增加,肝组织中TNF-α含量增加,以上改变程度与给药时长呈正相关;恢复期大鼠ALl、AST及肝组织病理损伤均有不同程度的改善,其改善程度与用药时长呈负相关.结论;雷公藤多苷所致大鼠肝损伤具有一定的“时-毒”关系,其机制可能与NK细胞活性受到抑制及肝Kupffer细胞活化并诱导TNF-α的合成有关.

肝损伤 雷公藤多苷 免疫机能 细胞毒性 实验药理

Tang Songqi 唐宋琪 Yang Xue 杨雪 Ding Ruolan 丁若兰 Cen Guodong 岑国栋 Gao Yongxiang 高永翔

Chengdu University of TCM, Chengdu 611137 成都中医药大学,成都611137 Huashan Hospital of Fudan University, Shanghai 200040 复旦大学附属华山医院,上海200040 Teaching Hospital of Chengdu University of TCM, Chengdu 610075 成都中医药大学附属医院,成都610075

国内会议

2012中药和民族药学术会议

乌鲁木齐

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78-82

2012-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)