多重PCR检测金黄色葡萄球菌六型肠毒素基因的研究

摘要：

　　目的：为了建立一种简单、快速检测金黄色葡萄球菌六型肠毒素基因的多重PCR方法。方法：根据相关文献和Genebank报道的编码金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E、H的基因序列，选择合成了6对特异性引物，建立多重PCR体系，并对反应条件进行了优化。结果：6对引物能同时特异地扩增出120bp、478 bp、257 bp、319 bp、170bp和375 bp的目的片段，表明6对引物具有良好的特异性。结论：本研究成功地建立了一种同时检测金黄色葡萄球菌六型肠毒素基因的多重PCR方法，在金黄色葡萄球菌肠毒素快速筛查方面具有良好的应用前景。

关键词： 食品工业 金黄色葡萄球菌 六型肠毒素基因 多重PCR检测

作者: 刘继超 姜铁民 姜阿赤 陈历俊

作者单位: 北京三元食品股份有限公司,北京100076

会议类型: 国内会议

会议名称: 首届全国奶牛精细化管理高峰论坛暨奶牛精细化饲养关键技术与设施设备研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 394-398

在线出版日期: 2013-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）