长野芽孢杆菌普鲁兰酶基因大肠杆菌胞外表达条件的优化
本研究对表达长野芽孢杆菌普鲁兰酶的大肠杆菌工程菌株BL21/pET-pulB胞外表达条件进行优化.结果表明,在250mL三角瓶中装入50mLLB培养基,当菌体浓度达到OD600=0.7~0.8时,加入终浓为0.8mM的IPTG,在温度为24℃,转速为150r/min条件下诱导12h酶活可达到2.05 U/mL,是优化前的1.6倍.
发酵工业 普鲁兰酶 基因表达 发酵工艺 条件优化 长野芽孢杆菌
路福平 王亚品 刘逸寒
工业发酵微生物教育部重点实验室,工业酶国家工程实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457
国内会议
大连
中文
35-40
2012-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)