易错PCR技术提高耐高温α-淀粉酶耐酸性的研究
利用易错PCR技术对地衣芽孢杆菌所产耐高温α-淀粉酶基因进行定向进化,突变基因产物重组于大肠杆菌表达载体pET-22b(+)中,并导入大肠杆菌BL21(DE3)构建突变体文库,经筛选获得耐高温α-淀粉酶酸性突变体,与原始耐高温α-淀粉酶相比,最适作用温度仍为95℃,最适作用pH由6.5变为5.5.
发酵工业 酶制剂 高温α-淀粉酶 地衣芽孢杆菌 易错PCR技术 耐酸性能
刘逸寒 樊帅 路福平
工业发酵微生物教育部重点实验室,工业酶国家工程实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457
国内会议
大连
中文
161-166
2012-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)