会议专题

泰利霉素及其类似化合物侧链的合成

  本研究选取了一系列具有药效功能的N杂环化合物包括泰利霉素侧链的N杂环化合物,经与N-(-4-澳丁基)-邻苯二甲酸亚胺的烷基化取代反应和脱去邻苯二甲酞基的水解反应,合成出丁胺取代的杂环化合物,其中有两个化合物是未见报道的新化合物。用它们来作为泰利霉素及其类似化合物的侧链,希望找到更高活性或者具有新型功能的芳香侧链。用红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)表征了化合物结构。

制药工艺 泰利霉素 芳香杂环化合物 结构表征

李文芬 曹志凌 姚国伟 李春

石河子大学食品学院/新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆石河子832000 北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081 石河子大学食品学院/新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆石河子832000;北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081

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第五届全国化学工程与生物化工年会

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2008-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)