腈水解酶的基因克隆及其在(R)-(-)-扁桃酸合成中的应用
本实验室通过富集培养的方法从土壤中筛选到了一株产碱杆菌ECU0401，它能够高对映选择性的水解外消旋的扁桃腈为(R)-(-)-扁桃酸(ee>99.9%)。通过将该菌株中的水腈解酶基因在大肠杆菌中进行克隆表达，重组菌的酶活为野生菌的160倍，耐受底物的浓度提高到了200mM以上，转化率达到100%(ee>95%)。利用重组菌来水解100 mM的扁桃腈重复利用10批后，酶活为初始酶活的40%。通过批次补加底物的方法，反应液中产物的累积浓度达到了0.512M(78g/L)，具有良好的工业应用前景。
腈水解酶 基因克隆 扁桃酸 富集培养
张志钧 许建和 何玉财
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,生物催化与生物加工研究室,上海200237
国内会议
西安
中文
908-908
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）