URA5、URA3基因在酿酒酵母的过量表达与生物催化合成UMP
为提高乳清酸到尿嘧啶核苷酸(UMP)的转化效率,利用PCR方法扩增酿酒酵母乳清酸磷酸核糖转移酶基因URA5,并将其连接到携带乳清苷酸脱羧酶基因URA3的表达载体pYX212中,构建了重组质粒pYX212-URA5,然后转化到酿酒酵母BJX12中进行表达,并进行转化乳清酸到UMP的初步研究。试验结果表明：pYX212-URA5/BJX12发酵培养40h后以32mM乳清酸为底物催化产生UMP的量约为7mM.明显高于同等条件下pYX212/BJX 12的UMP产量2.7mM和对照组野生型BJX12的UMP产量2.4mM。
基因表达 酿酒酵母 细菌培养
雷高新 陈勇 许琳 严明 应汉杰
南京工业大学制药与生命科学学院,南京210009
国内会议
西安
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917-917
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）