糖尿病药吡格列酮中间体的合成

摘要：

　　本文主要研究合成盐酸毗格列酮及其中间体的方法。用对轻基苯甲醛与2,4唆哇烷二酮反应得到5-”( 4-轻基苯基)亚甲基”-2,4-唾哇烷二酮；再对(I)加氢还原得到5-”(4-轻基苯基)甲基”-2,4-唆哇烷二酮(II)。目标化合物经元素分析、红外光谱确证其化学结构。此工艺反应条件温和，适合于工业化生产。

关键词： 糖尿病药 吡格列酮中间体 合成工艺

作者: 张鹏娟 黄洁 宋纪蓉 宋嫒 徐海霞

作者单位: 西北大学化工学院/陕西省物理无机化学重点实验室,西安710069 故宫博物院文保科技部,北京100009

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 931-931

在线出版日期: 2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）