一菌双酶偶联NADPH再生不对称还原制备CHBE

摘要：

　　本研究从Sporobolomyces.salmonicolor ZJU010中克隆醛基还原酶ARI基因，从蜡状芽抱杆菌克隆葡萄糖脱氢酶GDH基因；采用双启动子，利用这两种基因构建重组质粒，加入IPTG后在30℃诱导6h后，ARI酶活达到2.13U/mg。GDH酶活达到19.06U/mg。SDS-PAGE电泳分析表明重组蛋白乙醛还原酶表达量占全菌胞内可溶性蛋白的13%葡萄糖脱氢酶表达量占全细胞内可溶性蛋白的39%。实现了一菌双酶乙醛还原酶和葡萄糖脱氢酶基因的高效表达。

关键词： 酶工程 生物催化 重组质粒 转化效率

作者: 徐吴 金永琴 何冰芳

作者单位: 南京工业大学制药与生命科学学院,江苏南京210009

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 1023-1023

在线出版日期: 2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）