Klebsiella pneumoniae XJPD-Li的甘油脱水酶克隆表达及其定点突变研究

摘要：

　　采用PCR技术扩增得到Klebsiella pneumoniae XJPD-Li的甘油脱水酶dhaBCE连接到表达载体PET-28a(+)上，获得重组质粒PET-28a(+)-dhaBCE，并将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。序列分析结果表明：片段长度为2693bp，α亚基1668bp,β亚基585bp, γ亚基426bp，分别编码555, 194和141个氨基酸，计算分子量分别为60541Da, 21268Da和16068Da。测序片段与GenBank中报道的K.pneumoniae甘油脱水酶编码基因相似性为99.41%，氨基酸相似性为99.33%。氨基酸残基的存在可能与酶的高温和偏碱环境的耐受性有关。同时，探讨了氨基酸残基对于甘油脱水酶结构与功能的影响。

关键词： 甘油脱水酶 克隆表达 定点突变 氨基酸残基

作者: 吕波 王丽卫 李春

作者单位: 石河子大学食品学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆石河子832000 北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081 石河子大学食品学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆石河子832000;北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 1034-1034

在线出版日期: 2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）