乳酸乳球菌NADH氧化酶基因的克隆及表达条件的优化
本文通过PCR技术以乳酸乳球菌的基因组为模板扩增得到H20型NADH氧化酶基因nox-2，连接载体pET22b(+)，构建重组质粒pET22b(+)-nox-2。将此重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta中，获得重组菌Rosetta-pET22h(+)-nox-2。研究表明，在重组菌OD600为0.5时加入终浓度为0.8mM的工PTG，30℃诱导6小时后获得最佳表达，最高比活力为190U/mg(蛋白)，高于同类文献报道。SDS-PAGE电泳结果显示出明显的53kDa特异性蛋白质条带，与文献报道一致。
酶工程 乳酸乳球菌 基因克隆 蛋白表达
蔡萍 许晟 严明 许琳
南京工业大学制药与生命科学学院,材料化学工程国家重点实验室,南京210009
国内会议
西安
中文
1118-1118
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）