黑曲霉纤维二糖酶基因的克隆与表达

摘要：

　　本文从一株高产纤维二糖酶的黑曲霉中分离到总RNA，进一步获得mRNA。根据黑曲霉纤维二糖酶基因序列设计合成一对特异性引物，采用PCR和RT-PCR技术扩增得到全长2583bp的纤维二糖酶基因。将已克隆到的纤维二糖酶基因插入表达载体pSE420，进一步转入大肠杆菌BL21宿主细胞，筛选得到一株可产纤维二糖酶的重组细菌。该研究结果为进一步构建纤维素酶高产菌株奠定了基础。

关键词： 纤维二糖酶 基因克隆 黑曲霉 重组菌株

作者: 王冰冰 夏黎明

作者单位: 浙江大学化学工程与生物工程系,杭州310027

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 1129-1129

在线出版日期: 2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）